Asociația Aproteica a Bolnavilor de Fenilcetonurie a realizat un material video despre importanța testării fiecărui nou născut în primele zile de viață pentru Fenilcetonurie, PKU și despre tratamentul specific.

După cum afirmă Minodora-Laura Petreuș, președintele Asociației Aproteica a Bolnavilor de Fenilcetonurie, în anul 2017, imediat după ce a fost finalizat  acest material, a fost ales spre distribuire de către Societatea Europeană pentru Fenilcetonurie E.S.PKU cu ocazia Zilei Internaționale PKU.

Asociația Aproteica este membru delegat în asociația europeană E.S.PKU.

“Screeningul neonatal este precondiția dezvoltării normale a bolnavului PKU”, precizează Minodora-Laura Petreuș.