Category: Asociaţii de Pacienţi

Accesul pacienților cu boli rare la îngrijire medicală completă și sustenabilă rămâne una dintre cele mai mari provocări ale sistemului de sănătate din România. Deși există progrese în recunoașterea bolilor rare și în dezvoltarea centrelor de expertiză, finanțarea și coordonarea serviciilor continuă să fie neuniforme. Pacienții se confruntă adesea cu un traseu fragmentat, lipsa unor servicii integrate și dificultăți în accesarea tratamentelor inovatoare.

Peste 150 de tineri din toată țara diagnosticați cu scleroză multiplă (SM) participă între 17 și 19 octombrie la Conferința Națională „Tineri cu SM”, organizată de Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN România). Este cel mai amplu eveniment din țară dedicat tinerilor care trăiesc cu această boală, aflat acum la cea de-a 8-a ediție.

Asociația OncoPacienților PHOENIX a organizat pe 23 septembrie 2025 webinarul „Riscul genetic în cancerul de sân: De la știință la povești care schimbă destine”.

Comunitatea Declic și Asociația SOS Infertilitatea au adus, marți, 23 septembrie, o cutie uriașă cu scrisori la Guvern. Sute de cupluri și femei care își doresc un copil i-au scris premierului Ilie Bolojan să aloce bani pentru FIV la rectificarea bugetară și i-au transmis poveștile lor.

Anul acesta componentele principale au fost referitoare la screening prin: controlul dermatoscopic gratuit, 112 beneficiari;  și informare despre autoexaminare a pielii, peste 5.000 de persoane din publicul larg, în București, Mamaia și Iepurești.