Comisia Europeană a aprobat utilizarea medicamentului isatuximab (Sarclisa®) în combinație cu alte tratamente (bortezomib, lenalidomidă și dexametazonă – cunoscute împreună ca VRd) pentru pacienții nou diagnosticați cu mielom multiplu care sunt eligibili pentru transplant de celule stem.
Isatuximab este un anticorp monoclonal care țintește o proteină numită CD38, aflată pe suprafața celulelor canceroase. Acest medicament ajută sistemul imunitar să recunoască și să distrugă celulele de mielom.
Decizia se bazează pe rezultatele unui studiu clinic de fază III (GMMG-HD7), care a arătat că pacienții tratați cu isatuximab + VRd au avut rezultate mai bune decât cei care au primit doar VRd.
Această aprobare este importantă pentru că:
- Oferă o nouă opțiune de tratament încă de la începutul luptei cu boala.
- Crește șansele de răspuns mai bun la tratament și de control pe termen lung al mielomului.
- Este un pas înainte în direcția personalizării tratamentului și a îmbunătățirii calității vieții pacienților.
‼️Atenție: disponibilitatea tratamentului în fiecare țară depinde de deciziile locale privind prețul și rambursarea.
Dacă aveți întrebări sau doriți să aflați mai multe, nu ezitați să ne scrieți sau să vizitați site-ul Myeloma Patients Europe: mpeurope.org.
Sursa: SOS Mielom
